C’Est Mon Ecole A Moi Aussi Salle Mandela Rue de la bourse 59274 MARQUILLIES
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Sujet du message: un trés bon départ pour une première rentrée scolaire
bonjour a tous,
mon petit garçon lukas, agé de 3 ans qui est atteind d'une maladie génétique, le syndrôme de l'x- fragile, vient de faire sa première rentrée en maternelle, et pour une première c'est un trés bon départ. Je dois dire que sans la persévèrance de sa maîtresse qui est aussi la directrice, tout ne se serait peut être pas passé aussi bien... elle a insisté pour qu'il rentre en maternelle, qu'il est sa chance comme tous les autres enfants de son âge, elle a choisi, elle même l'evs pour lukas,d'ailleur elle a fait un trés bon choix, elle assiste a toute les réunion, que se soit avec la neuro-pediatre ou référente scolaire...etc... et elle a fait des recherches sur la maladie de lukas. nous avons mis en place un emploi du temps différent pour lukas, qui ne lui a posé aucuns soucis, dans un premier temps, je restais avec lui dans la classe entre 1h et 1 h30, car en dehors du retard mentale qui est dù a la maladie, il a des crises d'angoisses qui sont difficilement gérable, puis lukas c'est trés bien acclimaté, il aime beaucoup la maîtresse et a une trés grande confiance en son evs, donc je ne suis plus resté en classe mais je restais sur l'ecole au cas où.... et aujourd'hui je ne reste plus sur l'école. Lukas est trés a l'aise et n'a plus besoin de ma présence auprès de lui sur l'ecole, car il ressent qu'il est accepté dans sa classe. Il faut dire que lorsque l'on voit la maîtresse faire du sport avec les enfants et lukas sur ses épaules, pareil pour l'evs, je peux partir confiante....voila tous ça pour dire que il y a des personnes, hélas pas suffisamment,qui se donne les moyens d'aider les enfants handicapés a être scolarisé, et sincèrement, en ce qui concerne mon petit garçon, ce n'était pas gagné d'avance, mais grâce a elles (maîtresse + evs) , il a réussi a se sentir a l'aise a l'ecole et il y a sa place. biensur, c'est a nous, les parents d'expliquer les attentes que l'on a pour nos enfants, d'expliquer se qui est possible de faire et ne pas faire avec eux, et cela a chaque fois que son comportement change ou évolue, c'est nous qui connaissons le mieux nos enfants quoiqu'il en soit,bien entendu les professeurs, doivent avoir la volonté, mais ill ne doivent pas avoir l'impression que l'on se décharge sur eux, c'est un travail "d'équipe", et puis la scolarisation ne doit pas être une frustration pour nos enfants, je pense qu'il ne sert a rien de vouloir a tout prix qu'il reste en milieu scolaire ordinnaire si ils n'en ont pas les capacités, car je ne pense pas que çela les aides , parfois les classes clis ou upi sont plus adaptées
ou autres... voila, je vous souhaite a tous, de tomber sur des instit comme la notre. bonne journée a tous..
Posté le :
Mar 29 Sept, 2009 9:55 am
stephen Nouveau
Inscrit le : Jan 22, 2008 Messages: 157
Localisation : Nord
Sujet du message:
bonjour et bienvenue sur le forum.
Nous sommes toujours heureux d'entendre des témoignages d'intégratioons qui se passent bien.
Vous etes tombé sur une instit' super et tant mieux!! malheureusement rien ne garantit à l'heure actuelle que celle de l'année prochaine réagira de la même façon?!
Demain vous etes libre de tomber sur une instit' qui n'aura aucune volonté de l'integrer, et que rien ne pourra empêcher de rejeter votre enfant, souvent dans la même école que l'année d'avant où tout c'est pourtant si bien passé.
Le problème est là, nous sommes dépendant du hasard et de la chance pour pouvoir scolariser nos enfants.
Et aucun d'entre nous n'est pour la scolarisation a tout prix, ma fille est à l'école, mon fils en IME. nous demandons juste que la scolarisation soit essayée pour tous les enfants, et avec des moyens suffisants, avant de dire qu'un enfant n'est pas fait pour l'école! Nous demandons également que le fait de se retrouver dans l'enseignement spécialisé, ne décharge pas nos tutelles de leur devoir d'éduquer nos enfants comme tous les autres enfants!
Bonne continuation à vous et croisons les doigts pour que cela dure!!! _________________ Stephen CRETON, vice-président de lasso
Papa de Lucas 7 ans autiste et Eulalie 4 ans sourde profonde porteuse dimplants cochléaires
Posté le :
Mar 29 Sept, 2009 9:16 pm
carine Nouveau
Inscrit le : Sep 24, 2009 Messages: 2
Sujet du message:
bonjour stephen,
c'est certain que tout les enfants doivent avoir leurs chances, je trouve cela vraiment injuste qu'il faille se battre pour cela, il y a encore beaucoup de chemin a faire. je suis bien consciente que nous avons beaucoup de chance pour lukas et que ça ne dureras peut être pas et j'aimerais vraiment que tous les instits, professeurs et personnel d' ecoles, ce donne les moyens de les aider a s'intégrer au mieux et leurs donner a chacuns une chance. le fait d'être tombé sur une directrice d'école comme celle de lukas, donne l'espoir mais ne me fais pas oublier que c'est loin d'être le cas pour beaucoups d'autres, bien au contraire...
c'est pour cela que je soutien votre assossiation, et je pense qu'hélas je serais, un jour ou l'autre, confronté aux mêmes problémes...
voila, du courage pour tous, ne perdez pas espoir, il existe des personnes ouverte d'esprit... bonne journée
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