Ninie62320

[Ninie62320]

Bonjour, je ne sais pas si je dois bien être ici ou non, je m'appelle Virginie, 28 ans, j'habite près d'hénin beaumont, j'ai un fils qui aura 3 ans cet été et qui a divers problème, cardiaque pour commencer, il s'est fait opérer a 6 mois d'une coarctation de l'aorte, et devra se faire opérer dans l'avenir d'une CIA avec CAV partiel... On ne sait pas quand, peut être l'an prochain, dans deux ans ?
Mon fils ne marche pas encore a son age ! il voit une kiné depuis ses 1 an environ... Il ne parle pas, il a dit "maman papa" a 9 mois, a eu une période ou il disait regarde (vers 1 an), ensuite "encore", et en mai 2007 "encore calin maman" mais ne l'a dit qu'une seule fois, il ne fixe pas les personnes dans les yeux, nous il nous regarde quand même mais ne répond pas toujours si on l'appèle, il adore les autocollant s'il en a un il le colle partout et le redécolle, et quand il ne colle plus il rale, il m'a enlevé plein de tapisserie dans mon salon... il aime bien les puzzle a encastrement, il est très curieux, fait attention au détail, aux textures... Adore les calin, dailleurs il en demande, il peut prendre notre main pour qu'on la passe dans ses cheveux, il sait monter sur le canapé mais ne le fait pas souvent, il a ses périodes, il se déplace sur les fesses depuis début 2007. Nous avons "peur" que cet été le diagnostic d'autiste tombe, mon mari n'a pas l'air de vouloir s'y préparer... Ou est il TED ? Pfff les médecins ne nous disent rien, la famille nous a dit il y a quelques semaine "il est autiste mais vous ne voulez pas l'admettre et sa place est en centre spécialisé avec des handicapé " ! ......

[isabelle]

salut Ninie 62320,
Tu es bien au bon endroit. Je ne sais pas si on pourra d'être de grande utilité pour la santé de ton petit bonhomme mais chez nous il y aura toujours une oreille attentive pour t'écouter, essayer de te comprendre et surtout essayer de conseiller. Alors si c'est tout cela que tu recherche soit la bienvenue parmis nous ainsi que toute ta famille.
Isabelle, la vice-secrètaire.

[Ninie62320]

Merci Isabelle, en faite je me sens désemparée par rapport a notre situation, on ne nous dit pas ce que a mon fils... donc je redoute lautisme vu quen france on n'en parle aux parents que quand l'enfant a 3 ans, et j'aimerai qu'il aille a lécole normale et je me heure déja a la famille qui n'est pas de cet avis, par contre la kiné de lukas dit qu'il faut le mettre à lécole et aussi la personne qui nous aide pour la demande d'avs

[isabelle]

Sans vouloir m'imicier dans ta vie, je pense que ta famille a tort. Il faut absolument que ton petit garçon aille à l'école même si ce n'est pas facile. Il nagera dans un bain de socialisation, se fera des copains et évoluera car il sera avec d'autres enfants. En ce qui concerne l'autisme, j'avoue ne pas trop connaître le sujet mais Stephen, Cath et bien d'autre pourront répondre à tes interrogations car eux connaîssent. Stephen et cath passent tous les jours sur le site, je pense que tu auras une réponse rapide.
Isabelle.

[Ninie62320]

Je pense également pareil, qu'il faut que Lukas aille à l'école, faut préciser que ma belle soeur est instit et crois tout savoir (cest le ressentiment quelle donne) et que cest elle qui a raison et nous on est buté ! Lukas n'est pas encore diagnostiqué autiste mais pour elle cest tout comme, depuis l'an dernier elle disait qu'il avait un problème auditif, ca a été vérifé en avril, pendant la sieste avec des électrode donc je ne pense pas que l'examen soit faux ! elle continue a dire qu'il a un problème auditif, ce nest pas évident pour nous (moi et mon mari) d'être face a ce genre de propos, car on a limpression que pour eux nous fesons mal les choses pour notre fils, nous avons rencontré une dame qui siege au comission pour les demandes d'avs, cette dame a vu Lukas et elle dit qu'il a des capacités et quil faut qu'il aille a lécole ! Par contre Lukas est pris en charge depuis peu au camsp et la bas dès le 1er entretien nous avons eu droit de la part de la pédiatre "non pas décole pour Lukas on verra pour autre chose", nous attendons les rendez vous avec la psychomotricienne et davoir un bilan pédo psy pour la demande davs, jespere que tout ira bien, Lukas va également a la halte garderie depuis fin avril, une apres midi par semaine actuellement, mais nous le mettrons pratiquement chaque jour dès que nous serons déménagé dans le centre de notre ville, Lukas commence a sintègrer, et na jamais pleuré quand on le dépose. je suis contente davoir trouver ce site et ce forum

[loulou59]

bonjour nini et bienvenue
Isabelle a raison.
Nous avons tous était confronté à deux moments difficiles dans notre jeune vie de parents : l'annonce d'un diagnostic (personne n'y est préparé, on ne nous donne aps le mode d'emploi à la naissance de l'enfant!) et la première inscription à l'école (où quelques personnes bien intentionnées nous disent que de toute façon ce sera l'échec avant même d'avoir vu l'enfant). Mais le plus frustrant et ce qui mets tout autant en colère c'est l'incompréhension des proches familles ou amis. L'association nous a permis au moins cela; de ne pas se sentir seuls, exclu, rejeté, incompris...et même de s'éclater ensemble pour nous et nos gamins!!!
alors n'hésite pas comme le dit Isa
Attend un éventuel diagnostic mais qui soit bien confirmé par la suite et après tu verras. Tu sais louis Etienne à 3 ans émettait des sons, des cris plus qu'un langage identifié, il passait son temps à faire tourner les roues des petites voitures et les regarder pendant des heures, allumer et éteigner les lumières 100 fois à la suite.
En septembre il rentre au CP avec une aide bien sûr et sans jamais aucune certitude pour l'avenir mais c'est encore une petite bataille qu'il a gagné...
ai confiance en ton enfant !
on t'embrasse
_________________
helen, maman de louis Etienne, 8 ans, syndrôme de West et Gabriel, 1 mois, présidente de l'association

[Ninie62320]

merci de vos réponse, oui cest tout a faitre on a l'impression d'être incomprit par la famille, par ma belle famille en faite, ma belle soeur nous a carrément dit que nous ne voulions pas voir la réalité en face ! On lui dit qu'on connait quand même bien notre fils et qu'il n'a pas de problème auditif et bhen elle a l'air de mieux savoir que nous... De toute façon ça a été vérifé et il entend très bien, c'est juste qu'il est dans sa bulle et il s'intéresse à ce qu'il veut bien s'intéresser en faite, j'ai tester de lappeler juste par son prénom pas de réaction, par contre quand je dis lukas tiens kiki, la il réagit lol, j'ai peur qu'on nous diagnostic Lukas autiste et qu"en faite ça ne soit pas exactement cela, que ça soit autre chose, mais bon il faut prendre notre mal en patience, a ce jour il n'a vu la neuro pédiatre que deux fois, elle le revoit en septembre ou octobre... Je trouve cela peu quand même. La kiné de Lukas dit que c'est un blocage. Ma famille a moi est de notre point de vue , mettre Lukas a l'école avec une avs, j'ai une de mes soeur qui a son fils qui a été enlevé trop tot de la couveuse, et la partie qui controle la motricité a été touché, et il va à l'école normale et est super bien intégré, travail très bien. Mais j'espère que pour Lukas on tomberas sur une école "bien" et pas con, il est inscrit à l'école pour la rentrée, mais comme on doit déménagé on va devoir changer d'école, je vous raconte un peu ma vie...
Lukas a une petite soeur qui a eu 1 an en Mars, elle ne marche pas encore, mais comme dit le pédiatre elle a su tenir assise tard donc elle est décalé et ça se voit c'est différent de Lukas, elle regarde bien, réagit a son prénom, pointe du doigt et a du caractère !
En aout Lukas voit son cardiologue, je vais lui demandé quand sera la prochaine opération, car cela m'angoisse beaucoup qu'il doit se faire opérer à coeur ouvert ! et j'aimerai savoir quand ! Je trouve que Lukas a commencé a stagner vers ses 1 an, jusqu'a ses 1 an nous le trouvions pas en retard et différent.
Ma belle mère a appelé mon mari la semaine dernière pour lui dire qu'elle avait vu à la télé que le vaccin ROR pouvait être la cause de trouble de comportements, et d'autisme...
Nous la voyons ce week end j'espère que nous n'aurons pas encore droit a leurs rélfexions a la c**....

[stephen]

Bonjour Ninie62320

D'abord bienvenue sur le forum, tu a tapé à la bonne porte.
Avec Cath(ma femme) nous avons un petit garçon autiste de 7 ans, Lucas(avec un "c" nous ).
Quand je lis ta description de Lukas, je retrouve effectivement des signes ressemblant aux TED, difficile de conclure a de l'autisme sur une simple description ecrite. En tout cas tu as raison de faire le bilan car il y a problablement quelque chose! Et Même si le diagnostic d'autisme tombe, ce n'est pas la fin mais seulement le début de l'aventure! D'ailleurs peu importe le diagnostic qui arrivera, tu sais bien au fond de toi même qu'il y a un souci, autsime ou pas, c'est ton petit Lukas, et on ne pourra le ranger que dans la catégorie "Lukas", avec ses soucis, mais il restera toujours "ton Lukas unique à toi". Alors n'ai pas peur du diagnostic, c'est une étape nécessaire, pas forcément indispensable, mais qui pourra te permettre de te rapprocher de gens concernés par le handicap, et tu vas découvrir un monde à part, mais au combien plus riche que les autres!!!!
Sinon concernant l'école, TU L'INSCRIS!!! c'est un petit citoyen comme un autre qui à le droit à "son école à lui aussi"! On ne peut pas présumer de la réussite d'une scolarisation avant d'avoir essayer!! C'est son droit d'y aller, c'est ton droit de l'y inscrire!
Bien sur tout ne va pas etre rose! probable qu'il va falloir l'aider, réclamer des moyens, comme une auxiliaire, et ça va pas etre forcement facile! Mais bon il faut en passer par là pour lui offrir ce petit bout de normalité auquel lui et toi avais le droit! Si cela ne marche pas, il sera temps par la suite de changer d'orientation.
Entre parenthèse, tu as un gros avantage dans ton malheur, tu habites Henin-Beaumont(où nous habitions il y a qq années, avant Lucas), où le maire est trés impliqué dans le handicap. Va le voir si tu as des problèmes pour obtenir un auxiliaire, je sais que la mairie en fourni!

Et si tu as besoin de soutien, n'hésite pas, on est là, tu n'es plus seule et plein de gens ici peuvent te comprendre car ils ont vécu la même chose!!!
N'hésite pas à adhérer à l'asso, c'est gratos, il suffit d'envoyer tes coordonnées par mail monecoleamoiaussi@free.fr
_________________
Stephen CRETON, vice-président de lasso
Papa de Lucas 7 ans autiste et Eulalie 4 ans sourde profonde porteuse dimplants cochléaires

[Ninie62320]

Merci de m'accueillir si bien ! Oui je sais que Lukas a un problème mais j'aimerai qu'on nous le dise car jusqu'à présent aucun médecin ne nous a parlé d'autisme, de ted etc... Moi également quand je cherche un peu des renseignements sur l'autisme et les ted, j'ai l'impression que Lukas se rapproche plus des ted, et mon mari dans un sens préférerait, je pense qu'il va avoir beaucoup de mal à accepter si on nous dit autiste... je pense que le reste de l'année va être difficile pour nous émotionnelement, il ne manquerait plus que Lukas se fasse opérer de son coeur cette année (nous voyons le cardio fin aout). Oui je sais que dans tous les cas Lukas restera mon fils, mon Lukas, ma "tatate" comme on l'a surnommé, le petit gourmand de gateau lol, quoi qui l'arrive je l'aimerai toujours autant, c'est mon ptit homme. En faite je n'habite pas hénin beaumont mais rouvroy, c'est juste à coté, pour la demande d'auxiliaire je pense qu'il n'y aura aucun problème car nous sommes en contact avec la chef des commision comme la kiné l'appèle lol, c'est la kiné de Lukas qui nous a mis en contact avec cette dame, et elle suit notre dossier, c'est même elle qui est revenu vers nous pour savoir ou ça en était avec le camsp pour qu'on est ce qu'il faut pour monter le dossier pour la demande d'avs, par contre a notre 1er rendez vous au camps la pédiatre nous a dit pas d'école pour Lukas
mais nous de toute façon on veut qu'il aille à l'école, il est inscrit pour septembre de toute façon, ma belle famille nous dit que lukas est autiste et que sa palce est en centre spécialisé ! pas agréable tout ça, moi qui suis hyper sensible et ton Lucas comment ça s'est passé la diagnostic pour lui ? il va à l'école ?

[Ninie62320]

Voici quelques observations que j'ai noté (surtout pour donné aux médecins car j'ai tendance à tout oublier, aucune mémoire lol)

Lukas 2007 et début 2008

- aime faire câlin à ses doudous
- aime faire des câlins avec nous, qu’on passe notre main dans ses cheveux, qu’on caresse son dos
- joue avec plusieurs jouets différents (table d’éveil, cube, pyramide avec les ronds à empiler sur le support etc.…), fait parfois de la ligne avec tous les ronds
- râle et pleure pendant 20 mn environ quand on le met coucher, parfois il se réveille la nuit mais se rendort (depuis décembre 2007 ne pleure plus avant de s’endormir et se réveille rarement la nuit)
- nous regarde bien dans les yeux, regarde également sa sœur fixement, il sourit parfois en regardant sa sœur, la kiné arrive à capter son regard également et de plus en plus souvent
- a dit une fois « encore câlin maman » fin Mai 2007
- a eu une période où il disait très souvent « encore »
- comprend quand on lui dit : « tu as soif ? », « encore », « viens », « tiens », « non tu ne peux pas », « à bras », « donne »
- dessine des ronds depuis début octobre, s’il commence un trait il le reprend et le continu
- râle quand un médecin l’examine s’il est en couche sinon il ne dit rien, en Août par contre il était en couche, et n’a rien durant son échocardio chez le cardio, il n’a pas du tout ralé
- il est très curieux, s’intéresse à tout et aux détails, aux textures
- s’il est occupé a regarder quelque chose ou à jouer et qu’on l’appelle il nous ignore comme s’il ne nous entendais pas, mais ce n’est pas à chaque fois
- il râle quand il voit maman donner à manger à la petite sœur mais se calme comparé à il y a quelque temps
- vient vers nous pour qu’on le prenne, ou s’il veut venir sur le canapé avec nous
- mange avec les mains, mais aime jouer avec la nourriture, par exemple il va mettre les aliments les uns sur les autres
- rigole beaucoup avec nous à la maison, il est très fou fou juste avant d’aller coucher, il fait coucou et se cache le visage et rigole
- il se déplace sur les fesses (depuis février environ), fait du 4 pattes, se met a genoux,
- se déplace debout en se tenant aux meubles depuis janvier
- 24 janvier : Lukas sait monté tout seul sur le canapé
- 28 janvier : Lukas s’est mis debout tout seul


MAI 2008 :

- De janvier à Mars, Lukas se déplacer debout en se tenant aux meubles, mais à partir de Mars il n’a plus voulut, il a peur si on le met debout a une table ou a autre chose qu’on ne le tiens pas, il se met à pleurer comme s’il a peur
- Il se déplace toujours sur le derrière, a 4 patte
- Il sait toujours se mettre debout au divan monter dessus, surtout pour venir demander un câlin
- Il adore les câlins, il demande le contact
- Il ne veut plus manger seul, sauf les biscuits ou du pain qu’il mange seul
- Il nous regarde beaucoup plus qu’avant dans les yeux, il y a un échange entre lui et nous, des sourires, des regard coquins
- Il joue avec des jouets différents, aime les puzzles a encastrements mais quand même moins qu’avant, la pédiatre du camsp disait que pour Lukas c’était un besoin de combler les trous, qu’il ne supportait pas de voir des trou, or si ses puzzles ne sont pas fait il ne les refait pas systématiquement, il les défait même lui-même parfois
- Lukas a commencé la halte Garderie fin avril 2008, cela se passe bien.
- Nous trouvons que Lukas est plus calme aujourd’hui qu’en 2007
- Entre Lukas et sa petite sœur (qui a eu un an en mars) cela se passe bien, ils se prennent les jouets des mains mutuellement, parfois Lukas regarde sa sœur et rigole
- Quand je le prend en photo il regarde bien l’appareil photo

JUIN 2008 :

- Nous remarquons que Lukas réagit mieux s’il y a un intérêt quand on l’appelle par exemple si on l’appelle juste par son prénom il s’en fiche très souvent, mais si on dit « Lukas tiens un kiki (=biscuit) » là il se retourne et nous regarde
- Lukas aime bien qu’on joue à faire coucou, chaque jour on a droit à une partie de rigolade
- Il se met rarement debout sauf s’il y a un grand intérêt !
- Si on laisse Lukas jouer dans le salon et que nous sortons de la pièce parfois il est sage et joue mais d’autres fois il râle quand il nous voit sortir, ou au bout d’un moment (environ 30mn) il se met a la porte et fait du bruit pour attirer notre attention et qu’on revienne
- Quand il est content, il agite les mains, les bras
- Il sait boire tout seul à sa gourde mais refuse de le faire

[cath]

Bonjour Ninie62320,

Je suis Cath, le femme de Stephen et maman de Lucas.
Ton petit Lukas ressemble effectivement pour certains points à notre petit garçon. Pour l'expérience que j'en ai, je te conseille de ne pas trop écouter l'avis des autres "donneurs de leçon". Il y a toujours des gens (y compris au sein de la famille !) pour te dire ce qu'il faut faire et croient tout savoir alors qu'ils n'ont même pas une petite idée de ce que tu traverses.

La première des choses à faire et c'est fait apparemment, est de vérifier l'audition. L'examen que tu évoques (les électrodes pendant la sieste) ce sont des PEA. Ne t'inquiète pas c'est fiable ! (Stephen et moi avons une petite fille sourde également !).
Côté diagnostic, il y a bien sûr le CRTD à Lille qui peut le faire (beaucoup d'attente). Certains IME le font également comme l'IME du Parc Barbieux à Roubaix, peut être celui d'Hénin Beaumont (les Bouviers) qui est spécialisé dans les TED ? Tu peux essayer de t'y renseigner.
Quant à la pédiatre du CAMSP, ça n'est en aucun cas à elle de décider si oui ou non Lukas doit aller à l'école. Avec des gens qui sont partants, les aménagements et les outils nécessaires, Lukas peut très bien aller à l'école. Il faut de toute façon essayer, c'est un droit et peut être qu'il s'y épanouïra bien plus que certains pédiatres ou psy peuvent bien dire. Autre petit conseil : les histoires de trous qu'il faut boucher c'est du gros n'importe quoi de délires de psychanalystes pervers et frustrés, excuse moi je te le dis comme je le pense. Je préfère te prévenir car c'est ce genre de propos et de "prise en charge" qui ont fait perdre plusieurs années à notre petit Lucas et à d'autres gamins autistes ou ted de l'asso...
Quant à certains enseignants, certains croient toujours tout savoir (mon père l'est j'ai l'habitude
) mais surtout ce n'est pas encore dans leur culture (ni dans leur cursus) de tolérer la différence à l'école et d'enseigner aux enfants en difficultés. Beaucoup continue de penser qu'il est plus important de boucler les programmes que de s'attarder sur un élève qui n'aurait pas compris au risque de faire perdre du temps aux autres 30 élèves de leur classe surchargée... Forcément leurs conseils, même pour un enfant qui ne fréquentera pas leur classe est tout à fait dans cette logique, c'est sûrement le cas pour ta belle soeur.

J'espère que ma franchise ne te choque pas. Il est souvent difficile de faire la part des choses dans tout ce que l'on peut te dire quand tu ne connais pas encore le diagnostic et que tu es inquiète pour ton bout de chou.
Comme dit ma maman, les conseilleurs ne sont pas les payeurs. Fais confiance à ton petit garçon, c'est lui qui saura te dire à sa façon s'il est heureux d'aller à l'école. Et surtout, tout le monde te donne un avis différent. Montre leur (y compris aux "pro") que c'est toi sa maman, que c'est toi qui prends les décisions et que c'est toi qui sais ce qu'il y a de mieux pour ton petit garçon. Aucun pédiatre (y compris un soit disant spécialiste) n'est au dessus des lois et ne peut interdire à Lukas d'aller à l'école. S'il le fait, change de spécialiste ! Il y en a d'autres qui pourront te guider en respectant tes souhaits.

Voilà n'hésite pas à m'interroger même en MP si tu préfères. J'essaierai de te répondre au mieux.
Bon courage
_________________
Cath, maman de Lucas, 8 ans, autiste et d Eulalie, 4 ans, sourde profonde implantée
trésorière de l asso "C est mon école à moi aussi "

[Ninie62320]

Coucou Cath, enchantée ! non tu ne me choques pas je te rassure, je sais bien qu'il ne faut pas écouter ce que les autres donneurs de leçon comme tu dis nous dise mais ce n'est pas évident, car elle ne démord pas a ce qu'elle dit, elle nous a même dit "vous êtes comme le père d'un autiste qui est à l'école en primaire il n'a jamais rien voulut savoir (elle fesait allusion à un centre spécialisé en faite)", de quel droit nous compare t elle à ce papa ? elle ne connait surement tout sur lui, comme comparer notre Lukas à son voisin qui a eu un test auditif bébé et maintenant il porte des prothèse, je lui ai dit que le test auditif de Lukas était normal, en plus c'est bien symétrique des deux oreilles ! Mais je penses que si elle va trop loin dans ses paroles je ne supporterais pas et me ferait entendre que ça plaise ou non ! Je n'ai pas envie de subir toute ma vie ce genre de réflexion ! Même si Lukas est autiste elle ne peut pas savoir a quel degré, et s'il sera capable ou non d'être scolarisé en classe normal ! C'est quoi IME ? je ne connais pas encore tout les terme
Pour les trous, les puzzles a encastrement je suis de ton avis, c'est du n'importe quoi, quand je vois Lukas qui défait son puzzle ... et la pédiatre qui dit qu'il ne supporte pas les trou, ce qui n'est pas évident aussi pour nous c'est pour les rendez vous au camsp; mon mari travaillant la journée sur Arras (il est dans la maintenance informatique pour léducation nationale), moi n'ayant pas mon permis, on dépend de mon mari pour les rendez vous, on a beau le dire au camps que cest par rapport aux horaires de mon mari mais à chaque fois ils proposent des rendez vous en pleine matinée, on doit donc les changer à chaque fois ! On m'a conseillé de rencontré la directrice de la SESSAD, qui intervient à domicile mais nous ne l'avons pas encore fait, comme si nous n'étions pas prêts que des personnes, spécialistes s'imissent dans notre vie privé, à la maison...
Comment as tu procéder pour que ton fils devienne propre ? Ne mette plus de couches, le mien ne marche pas encore (a bientot 3 ans), donc on ne sait pas comment procéder, il ne parle pas non plus, à la garderie ils ont essayer de le mettre sur le pot et il a hurler....
Hier Lukas s'est mit debout plusieurs fois d'affiler et ça l'amuser de se faire glisser sur les genoux, quand on parle de régression pour Lukas je ne suis pas daccord sur tout, ce n'est pas parce qu'il ne se met pas debout pendant 3 semaines qu'il ne sait plus le faire c'est juste que ça n'a pas d'intérêt pour lui... c'est vrai qu'on se pose milles et une questions ! Il va a la garderie une fois par semaine, mais on devrait déménager cet été, et à la rentrée il ira plusieurs matinée par semaine vu que ça ce passe bien.
Ton Lucas va à l'école ? A quel age a til eu le diagnostic d'autiste ?

[Ninie62320]

tu nas pas répondu a mes dernière question qui date....
Lukas a eu 3 ans, et nous navons encore revu aucun médecin, mis a part le cardiologue, lukas se fera opérer vers 5 ou 6 ans.
Lukas commence la psychomotricienne une fois par semaine, jy vais avec lui en ambulance étant donné que mon mari travaille et que la psychomot nest la que deux matinée par semaine au camps.
Lukas ne marche pas encore seule, mais a vachement progressé ! il se déplace debout, adore quon le fasse marche et ns tien encore mais cest vraiment a plus grand chose, il se met debout partout, grimpe, descend du divan ! meme a la garderie il passe lapres midi a vouloir marcher.
Mais il ne parle tjr pas....

[Isa62]

Bonjour

Je suis la maman de Clément un petit garçon autiste de 4ans, scolarisé tous les matins à l'école en petite section, pour la prise en charge je n'ai jamais réussi a avoir de bon rapport avec les structure type camps ou cmp : leur discours : pas le temps, on sait pas, et le packing ???.
donc j'ai toujours travaillé avec des libéraux que j'ai choisi : psychiatre, orthophoniste et psy ABA + moi qui ai fait la formation PECS.

Clément a été diagnostqué à Robert debré (paris) à 3ans et demi (bilan sérieux de 2 semaines) alors que nous commencions a être inquiet dès ces un ans, nous avons fait également un pea à 2 ans et comme dis cath, c'est fiable.

comme tu vois nous avons perdu pas mal de temps, ....
En tout cas ton petit loup est parfaitement capable d'intégrer une classe normale, la difficulté étant de tomber sur une équipe qui ai l'envie de l'accueillir (nous venons de changer d'établissement)

pour ta famille, ne les écoute pas, fait se qui te semble juste pour ton fils (si tu ne le fait pas tu le regretteras surement)
nous avons de la chance car les proches ont fini par accepter clément comme il est et se rendent compte a chaque visite des progrès réalisés.
c'est important d'être soutenu, a défaut de ta famille, nous sommes la sur le forum pour te réconforter si besoin.
_________________
Isabelle, maman de Clément 4 ans (avec autisme) et Guillaume 3 ans

[cath]

Bonjour Ninie62320,

Je t'ai répondu mais en MP. Tu n'as pas eu mon message ??? Zut, c'est vrai que j'ai tardé mais j'avais quand même répondu ...
Dis-moi, est-ce que Lukas va à l'école un petit peu ? A-t-il un autre suivi que la psychomot ?
Si tu veux tu peux m'écrire en MP et promis je te réponds très vite !!!!!!!!!

A+
_________________
Cath, maman de Lucas, 8 ans, autiste et d Eulalie, 4 ans, sourde profonde implantée
trésorière de l asso "C est mon école à moi aussi "